藥品安全知識(shí)有哪些_合理用藥的方法 醫(yī)藥安全
安全知識(shí) 由小雪供稿藥是一把雙刃劍,它既能治病,也能對生命構(gòu)成威脅,因此知道一些藥品安全知識(shí)就顯得十分重要。下面一起來看看9252兒童網(wǎng)小編為大家整理的藥品安全知識(shí),歡迎閱讀,僅供參考。
藥品安全知識(shí)
1、煎好的中藥湯劑應(yīng)在2~8℃的冰箱中保存
煎好的中藥湯劑應(yīng)在2~8℃的冰箱中保存。溫度越高,中藥湯劑越變壞越快。在氣溫較高的季節(jié)里,如室溫在25℃以上,湯劑一般保存2天就會(huì)變質(zhì),而如果采取冷藏儲(chǔ)存,保存7天一般還無變壞現(xiàn)象。
2、家庭備藥選藥的基本原則
藥品是用來防病治病的物品,藥品的種類很多,為了充分發(fā)揮藥效,保證安全用藥,家庭居民在藥店選購藥品時(shí)應(yīng)遵循以下原則:(1)選藥要對癥;(2)療效要高;(3)毒性要低;(4)價(jià)廉易購;(5)及時(shí)清理過期藥。
3、如何辨別網(wǎng)上藥店是否合法
從網(wǎng)上是可以購買藥品的,但一定要從合法的網(wǎng)上藥店購藥,藥品安全才有保障。向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥,不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品。
4、通過藥品標(biāo)簽識(shí)別假劣藥
通過藥品標(biāo)簽,您可以從以下幾個(gè)方面找到假劣藥品的“蛛絲馬跡”:(1)從批準(zhǔn)文號(hào)上識(shí)別?,F(xiàn)行藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為:國藥準(zhǔn)字和1位拼音字母加8位數(shù)字。拼音字母表示藥品的類別,8位數(shù)字代表批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)的部門、年份以及序列號(hào)。(2)從商標(biāo)上識(shí)別。合格藥品包裝上應(yīng)印有商標(biāo)圖案及“注冊商標(biāo)”字樣,有的還有防偽物或防偽激光圖案;(3)從藥品包裝上識(shí)別。合格的藥品外包裝字體和圖案清晰,印刷精致、色彩均勻。其產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期三項(xiàng)一個(gè)都不少。
藥品風(fēng)險(xiǎn)防范措施
1 加強(qiáng)監(jiān)管力度 完善相關(guān)法律法規(guī)。執(zhí)法機(jī)關(guān)定期監(jiān)督生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場;嚴(yán)厲打擊地下假藥生產(chǎn)窩點(diǎn)。從源頭上徹底杜絕藥品質(zhì)量問題,保證藥品安全。
2 完善藥品使用過程中的監(jiān)督管理機(jī)制,排除用藥隱患。醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)臨床合理用藥的監(jiān)管,建立健全藥品不良反應(yīng)和信息反饋制度。醫(yī)院管理部門應(yīng)根據(jù)相關(guān)法律法規(guī),對醫(yī)師合理用藥進(jìn)行監(jiān)督管理。
3 重視藥學(xué)工作 醫(yī)院調(diào)劑工作是技術(shù)性、業(yè)務(wù)性很強(qiáng)的工作,調(diào)劑人員應(yīng)掌握藥物學(xué)、生物制劑學(xué)、臨床藥學(xué)、臨床藥理學(xué)等,還應(yīng)懂得以藥品管理法為中心的各種藥政法規(guī)。調(diào)劑工作除常規(guī)的收驗(yàn)方、調(diào)劑、配方、核查、發(fā)藥外,調(diào)劑人員還需要掌握藥物的用途、劑量、用法和主要藥理作用、配伍禁忌、不良反應(yīng)等。
4 中藥注射劑的再評(píng)價(jià) 建立安全用藥、合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)。診斷是否正確,給藥的途徑是否正確,用藥時(shí)間、適應(yīng)證等,還要提示禁忌和存放的時(shí)間、溫度等。還有就是對中成藥的聯(lián)合用藥、中藥和西藥,或者是中藥與中藥聯(lián)合使用是否合理進(jìn)行評(píng)價(jià)。
5 加強(qiáng)人員管理 在當(dāng)前醫(yī)療質(zhì)量管理中,要特別重視培育職工素質(zhì)的重要性和基礎(chǔ)性。吳階平教授指出,高尚的醫(yī)德、精湛的醫(yī)術(shù)和完美服務(wù)藝術(shù),是一個(gè)好醫(yī)生缺一不可的三項(xiàng)素質(zhì),這是提高醫(yī)療質(zhì)量時(shí)刻不忘的大事。有了這樣的醫(yī)務(wù)人員群體,才能真正做到高質(zhì)量,不出事故。
合理用藥的方法
1.處方的藥應(yīng)為適宜的藥物。
2.在適宜的時(shí)間,以公眾能支付的價(jià)格保證藥物供應(yīng)。
3.正確地調(diào)劑處方。
4.以準(zhǔn)確的劑量,正確的用法和療程服用藥物。
5.確保藥物質(zhì)量安全有效。
藥品安全的影響因素
1.藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)
藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理貫穿于藥品生命的各個(gè)環(huán)節(jié),開發(fā)、注冊、生產(chǎn)、銷售、流通、應(yīng)用[1]。藥品生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量龐大,競爭激烈。為尋求利潤最大化,部分藥品企業(yè)為降低成本,而降低主要含量,降低藥品質(zhì)量。還有部分人員違法亂紀(jì),故意生產(chǎn)假藥。這些行為從源頭上降低了藥品質(zhì)量,造成不良反應(yīng)增多,藥品療效出現(xiàn)明顯差異。齊二藥,欣弗,浙江鉻含量超標(biāo)“皮革膠囊”等事件,突顯出當(dāng)今藥品安全問題之嚴(yán)峻。
2. 運(yùn)輸、貯存保管不當(dāng)
生產(chǎn)廠家為降低運(yùn)輸成本,提高利潤。一般采用集中運(yùn)輸。藥品互相疊放,運(yùn)輸過程中難免產(chǎn)生碰撞,嚴(yán)重者可造成松蓋,導(dǎo)致藥品污染。如不及時(shí)發(fā)現(xiàn),可能流通到臨床,給患者生命帶來危險(xiǎn)。藥品有效期受溫度、濕度、光線等條件的影響[2]。若不按其適宜的條件保存,即使在規(guī)定的有效期內(nèi),也同樣會(huì)使藥品失效,如破傷風(fēng)抗毒素(TAT)在冰箱中冷藏(2~8 ℃)可保存3~5 年,抗毒素單位無下降,而在室溫保存,抗毒素效力每年平均下降達(dá)20 %之多。
3 .注射劑輔助劑的問題
注射劑中,除藥物本身成分外,還有輔助劑,如增溶劑,穩(wěn)定劑,賦形劑等,化學(xué)合成過程中產(chǎn)生的雜質(zhì),藥物本身的氧化還原分解產(chǎn)生的雜質(zhì),均能成為過敏原,而誘發(fā)各種過敏反應(yīng)。
4 .中藥注射劑的問題
中藥注射液是我們中醫(yī)的傳統(tǒng)理論和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的結(jié)合[3]。近年來由于發(fā)生了雙黃連、刺五加等一些不良事件。但是正確認(rèn)識(shí)中藥制劑本身特性,改變中藥無毒的觀念,嚴(yán)格遵照說明書,選擇適當(dāng)?shù)娜苊?、適當(dāng)?shù)膭┝亢蜐舛?、控制滴注速度,用藥過程中密切觀察,規(guī)范操作,中藥注射液在臨床應(yīng)用中發(fā)揮更高的療效。
5. 醫(yī)務(wù)人員的因素
臨床安全用藥涉及診斷、給藥、監(jiān)測、評(píng)價(jià)的整個(gè)用藥過程,與醫(yī)務(wù)人員的工作密切相關(guān)[4]。醫(yī)師缺乏藥物知識(shí)或?qū)π滤幖芭R床用藥選擇不當(dāng),都會(huì)給患者用藥帶來不安全因素。藥師發(fā)藥時(shí)審方失誤或?qū)颊叩挠盟幆煼ń忉尣幻鞔_、藥物監(jiān)測不力等也會(huì)給患者用藥帶來影響,護(hù)士執(zhí)行醫(yī)囑不正確、操作不當(dāng)、觀察不細(xì)心都會(huì)給用藥帶來危害。
6. 靜脈輸液問題 靜脈輸液治療中應(yīng)注意藥物不良相互作用、溶媒選擇不當(dāng)、不溶性微粒數(shù)累加、熱原量累加、輸液方法不當(dāng)、輸液配伍時(shí)限、輸液環(huán)境及器具影響等問題。
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